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729 posts tagged with "診断"

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デイリーアップデート(2023/12/8)

· 26 min read
Tomohiro Hiratsuka
CEO of Easpe, Inc

ビジネス関連アップデート

ソニー、家庭用IoT「MANOMA」に高齢者を遠隔で見守るセット(アスキー) - Yahoo!ニュース​

ソニーネットワークコミュニケーションズライフスタイルは、スマートホームサービス「MANOMA」に「親の見守りセット」を追加しました。このセットには、AIホームゲートウェイ、開閉センサー、室内コミュニケーションカメラが含まれ、これらを使用して家族がスマホから高齢の親の在宅状態を見守ることができます。初期設定は専門スタッフがサポートし、トラブル時の電話サポートも提供されます。Wi-Fiオプションも利用可能で、料金は初期費用1650円、月額利用料は初月無料、2ヶ月目以降3278円です。

大阪府東大阪市教育委員会、LITALICO教育ソフトのトライアル導入開始。市内の小中学校における特別支援教育の推進に活用​

株式会社LITALICOは、大阪府東大阪市教育委員会と共同で、特別支援教育を強化する目的で、「LITALICO教育ソフト」のトライアル導入を開始しました。このソフトは、教育現場での個別の教育支援計画作成、児童生徒の特性把握、教材作成の効率化などを目的としています。LITALICOはこのサービスを通じて、教育の質向上と教職員の負担軽減に貢献することを目指しています。

Bain Capital Banks Massive Return on Cerevel Deal​

ベインキャピタルは、AbbVieが株式一株あたり$45で買収することに合意した神経科学薬剤開発会社Cerevel Therapeutics Holdingsへの投資で10倍以上のリターンを得ました。これによりCerevelの企業価値は約87億ドルになります。ボストンに拠点を置くベインキャピタルは当初、パートナーである製薬会社Pfizerと共にこの企業を設立し、アルツハイマー病、てんかん、統合失調症、パーキンソン病などの治療に有望な化合物に対して3億5000万ドルを投資しました。その後、ベインキャピタルは約3年前にCerevelが特別目的買収会社と合併して公開会社になる際に、3億2000万ドルのプライベート投資を行いました。AbbVieによる買収は来年中に完了し、2030年までに同社の収益に貢献すると予想されています。

社会関連アップデート

Texas Judge Grants Pregnant Woman’s Request for Abortion​

テキサス州の裁判所は、致命的な診断を受けた胎児を持つ妊婦ケイト・コックスに対し、州内での中絶を許可する緊急命令を発行しました。コックス氏は現在、20週間の妊娠中で、胎児がトリソミー18という染色体異常を持っていることが判明しました。この症状は流産率が高く、出生後の生存率も低いことで知られています。裁判所は、この妊娠がコックス氏の健康と生殖能力に深刻なリスクをもたらすとして、合法的な中絶の資格があると判断しました。

学術関連アップデート

Role of Maternal Immune Factors in Neuroimmunology of Brain Development​

妊娠中の炎症は、母親の免疫系が活性化し、胎児の脳発達に影響を与え、神経発達疾患と関連することがあります。この状態では、母親の抗体、サイトカイン、ケモカイン、グリア細胞などが胎児の脳の発達に影響を与えます。特に、ジカウイルス、サイトメガロウイルス、インフルエンザA、SARS-CoV-2などの特定のウイルス感染は、神経発達や統合失調症や自閉症などの疾患の発症に影響を及ぼすことが示されています。このレビューでは、妊娠中の母親の感染と神経発達過程への影響について概説しています。

How co-locating public mental health interventions in community settings impacts mental health and health inequalities: a multi-site realist evaluation - BMC Public Health​

この研究は、コミュニティに配置された公共のメンタルヘルスサービスが、精神的健康を改善し、健康格差を減らす方法を評価します。イングランドの複数の地域で実施された質的なケーススタディに基づき、サービス利用者、提供者、資金提供者、政策立案者、一般市民からのデータを収集しました。研究では、コミュニティ内でのサービスの配置が、包括的かつ個人中心のサポートを改善し、非臨床的で非判断的な環境を提供することでスティグマを減らし、安全で信頼できる環境を作り出すことで心理的な安全性を提供し、アクセスの障壁を減らし、リソースの共有を通じてサービスの持続性を高めることを示しています。このアプローチは、メンタルヘルスサービスにアクセスすることが難しい人々を支援し、メンタルヘルスの格差を減らすのに役立つことが示されています。

Motor Signature Differences Between Autism Spectrum Disorder and Developmental Coordination Disorder, and Their Neural Mechanisms​

この研究では、自閉症スペクトラム障害(ASD)と発達協調障害(DCD)の子どもたちを、普通発達(TD)の子どもたちと比較して、スマートタブレットを用いた5分間の塗り絵ゲームを通じて区別し、これらの違いに関連する脳の相関関係を特定することを目指しました。8歳から17歳の子どもたち(ASD 18人、DCD 16人、TD 20人)を対象に、標準化された行動モーター評価(細かい運動、大きな運動、バランススキルなど)とスマートタブレット課題のビデオ記録を使用しました。機械学習を用いた計算分析は、TDとASD(76%の正確さ)、TDとDCD(78%の正確さ)、ASDとDCD(71%の正確さ)の間で良好な予測区別を提供しました。2つの運動学的マーカーは小脳活動と強く相関していました。これらの発見は、ASDとDCDの間に特有の神経運動パターンが存在し、小脳機能に関連していることを示し、早期識別のための計算技術に対して有望な進路を提示しています。これらは有望な予備的な結果であり、より大きなサンプルでの再現が必要です。

この研究では、父親の高齢化が子どもの神経発達障害、特に自閉症スペクトラム障害(ASD)のリスク増加と関連していることに注目し、老化に伴うマウス精子のマイクロRNA(miRNA)プロファイルの変化を調査しました。3ヶ月(3 M)、12ヶ月以上(12 M)、20ヶ月以上(20 M)の異なる年齢のマウス精子サンプルについてマイクロアレイ分析を行い、3 Mと20 Mのマウス間で26種類、12 Mと20 M間で34種類、3 Mと12 M間で2種類の差異があるmiRNA(DEmiRNA)を特定しました。これらのmiRNAによって調節される標的遺伝子は、アポトーシス/フェロトーシス経路や神経系と大きく関連していました。老化に伴う精子miRNAプロファイルの変化を明らかにし、これらDEmiRNAによって調節される標的遺伝子がアポトーシスや神経系と関連していることを示し、父親の高齢化とASDなどの神経発達障害のリスク増加の間の潜在的な関連を示唆しています。観察された精子miRNAプロファイルの老化関連変化は、精子の質に影響を与え、それによって子どもの発達に影響を与える可能性があります。

Comparing the Effectiveness of Two Video Fading Procedures for Teaching Students with Developmental Disabilities Daily Living Skills​

この研究は、発達障害と中度の知的障害を持つ二人の個人に対して、二つの異なる日常生活タスクを独立して行うためのビデオプロンプトをフェードアウトする二つの異なる手順の効果を比較しました。タスクは、ビデオプロンプトからビデオモデルへ、またはビデオプロンプトから写真プロンプトへと系統的にフェードアウトされました。結果は、両方のフェードアウト方法が参加者の正しい独立した実行レベルを増加させるのに効果的であることを示しました。しかし、全ての参加者は、ビデオモデリング条件を通じて教えられたスキルのポストテストでより高いスコアを得ました。生徒のパフォーマンスに関する好みと教師のビデオ指導に関する見解も議論されました。実践と将来の研究に関する意義も含まれています。

Postnatal acetaminophen exposure and neurodevelopmental outcomes at 18–21 months corrected gestational age in preterm infants < 29 weeks gestation: a retrospective cohort study​

この研究では、29週未満で生まれた早産児の新生児期にアセトアミノフェンを投与された場合の神経発達の結果を調査しました。2008年から2017年の間に三次ケア周産期センターで生まれた乳幼児が対象で、染色体異常、重大な先天性異常、先天性感染症がある場合は除外されました。主な結果は、18から21ヶ月の修正月齢で評価されたベイリー乳幼児発達スケール第3版の認知、言語、または運動成分の85未満の合成スコアでした。多変量ロジスティック回帰を用いて交絡因子を評価しました。研究に含まれた945人の乳幼児のうち、120人がアセトアミノフェン群でした。新生児期のアセトアミノフェン投与に関連して、ベイリー-IIIの認知、言語、運動の合成スコア85未満のグループ間に違いはありませんでした。調整オッズ比(aORs)は、アセトアミノフェン投与日数で1.03(95%CI 0.60-1.78)、1.10(95%CI 0.93-1.29)でした。

結論として、アセトアミノフェン暴露群と非暴露群との間に神経発達の結果に違いはありませんでした。これらの結果は、より大きなコホートでの検証が必要です。

Irritability as a Transdiagnostic Risk Factor for Functional Impairment in Autistic and Non-autistic Toddlers and Preschoolers​

この研究では、自閉症の子供たちと自閉症のない子供たちのイライタビリティ(怒りっぽさ)を比較しました。自閉症の子供たちは、感情のコントロールに難しさがあることが分かりました。特に、感情が高ぶった後、落ち着くまでの時間が長い傾向があります。また、この研究は、子供たちの感情のコントロール能力(実行機能)が、イライタビリティと行動問題との関連を緩和する可能性を示唆しています。これは、自閉症の子供たちにおける感情調節の課題に新しい光を当て、今後の感情調節介入の改善に向けた一歩となります。

The Effects of Transcranial Direct Current Stimulation (tDCS) on the Cognitive Functions: A Systematic Review and Meta-analysis​

この研究では、地域の不利益(ND)の定義が科学的な結果にどのように影響するかを調べました。研究では、4つの異なるND定義を使用し、子供の行動問題に与える影響を分析しました。その結果、一部の定義は他の定義と比べて効果が大きかったり、一貫性がなかったりしました。特に、「貧困のみ」を基準とする定義は、他のより複雑な定義と比べて異なる結果を示しました。また、「過度に拡張した定義」は一貫して大きな影響を示しました。この研究は、NDの定義の選択が研究結果に大きく影響することを示し、特に「貧困のみ」や「過度に拡張した定義」の使用には注意が必要であることを示唆しています。

この研究では、注意欠陥・多動性障害(ADHD)の症状と損失回避(損失に対する感度が同等の利得よりも強い現象)の関係を調べました。大学生98人(女性73%)がADHD症状、損失回避、ギャンブル嗜好に関するアンケートと、バルーン・アナログ・リスク・タスクを実施しました。ADHD症状が高いグループ(50人)は、リスクテイキングやギャンブル嗜好の個人差を考慮しても、症状が低いグループより損失回避が少なかったです。注意欠陥症状は、多動性/衝動性、リスクテイキング、ギャンブル嗜好を考慮した後、損失回避との関連が見られませんでした。一方で、多動性/衝動性の強さが高いほど損失回避が少なくなる傾向がありました。グループ間の違いが損失に対する感度の低下、利得への魅力の増加のどちらによるものかは明確ではありません。将来の研究では、ADHD症状の高い人々における損失回避の低下が他の意思決定パラダイムでも再現されるか、また、損失回避がADHDとリスクテイキング行動の関係を媒介するかどうかを調査する必要があります。

Speech sound disorder or DLD (phonology)? Towards a consensus agreement on terminology​

この研究は、発音障害(Speech Sound Disorder、SSD)における用語の整合性について議論しています。2017年のCATALISEプロジェクトの第2フェーズでは、発達言語障害(Developmental Language Disorder、DLD)の用語が明確にされましたが、同時にSSDの用語が不明確になってしまいました。この論文では、SSDに関連する用語を再評価し、CATALISEで開発されたDLDのモデルに基づいて、診断と介入を支援するための階層モデルを提案しています。研究者たちは、専門家グループによる用語の見直しを行い、英国の言語療法士たちにこの新しいモデルの受け入れ可能性と実用性について意見を求めました。結果として、SSDのための新しい用語モデルが開発され、言語療法士たちからの肯定的なフィードバックを受けました。この新しい用語は、SSDの診断と効果的な介入選択を支援するために役立つと考えられています。

Enhancing access to early intervention by including parent navigators with lived experience in a pediatric medical home​

この研究は、発達遅滞(DD)や知的発達障害(IDD)を持つ子どもたちの早期介入(EI)へのアクセス向上を目指して、親ナビゲーター(PN)プログラムを開発したことを報告しています。このプログラムでは、実際にDDやIDDの子を持つ経験を持つ親を、地域の保健労働者として小児科診療所に配置し、他の家族がEIや必要なリソースへのアクセスをサポートしています。2018年7月から2020年9月まで、PNは小児科訪問時に見つかった重大な発達上の懸念に基づき、EIへ623件の紹介を行い、成功率は71%でした。小児科医のアンケート結果から、PNが医療チームの貴重な一部であり、彼ら自身の仕事ストレスを軽減するのに役立ったことが示されました。このプログラムは、実際の経験を持つ個人を小児科プライマリケア環境で雇用する革新的な方法で、必要な家族のEIアクセスの格差に対処する成功したアプローチである可能性があります。

Intestinal Symptoms Among Children aged 2-7 Years with Autism Spectrum Disorder in 13 Cities of China​

この研究では、自閉症スペクトラム障害(ASD)を持つ子どもたちと、通常発達(TD)をする子どもたち1,222人と1,206人を中国の13都市から集め、彼らの身体測定と基本情報に関するアンケートを実施しました。ASDの臨床症状を評価するために、自閉症評価尺度(CARS)、社会的応答性尺度(SRS)、自閉症行動チェックリスト(ABC)が使用されました。また、6項目の胃腸症状重症度指数(6-GSI)を用いて、両グループにおける腸の症状の有病率を評価しました。その結果、便秘、便の臭い、総腸の症状の検出率はASDの子どもたちでTDの子どもたちよりも有意に高かった(それぞれ40.098% 対 25.622%、17.021% 対 9.287%、53.601% 対 41.294%)。さらに、腸の合併症を持つ自閉症の子どもたちは、腸の症状を持たない自閉症の子どもたちと比較して、ABC、SRS、CARSおよび複数のサブスケールで有意に高いスコアを示し、腸の合併症が自閉症の子どもたちの核心症状を悪化させる可能性があることを示唆しています。この研究から、自閉症の子どもたちにおいて腸の機能不全が一般的であり、この不全がASDの子どもたちの核心症状を悪化させる可能性があることが分かりました。

The Dynamical Biomarkers in Functional Connectivity of Autism Spectrum Disorder Based on Dynamic Graph Embedding​

この研究では、自閉症スペクトラム障害(ASD)の早期診断に向けて、動的脳ネットワーク(DBN)の時空間特性を探求する新しい診断モデルを提案しました。このモデルは、脳領域間の動的なコミュニケーションとASDの診断バイオマーカーを特定するために、脳の時空間情報と動的グラフ埋め込みによる脳領域間の相互作用情報を使用します。提案されたdgEmbed-KNNモデルとAggregation-SVMモデルは、従来の機械学習および深層学習方法よりもわずかに優れた性能を示し、ASDの診断において集約された脳ネットワーク接続を特徴として用いることで高い能力を示しました。また、後中心回、島皮質、小脳、尾状核、側頭極といった脳領域におけるASDの過剰・不足接続を発見し、デフォルトモードネットワーク、視覚ネットワーク、聴覚ネットワーク、サリエンシーネットワークなどの機能的サブネットワーク内およびそれらの間での異常な動的相互作用も確認しました。これらの発見は、ASDの識別のための潜在的なDBNバイオマーカーを提供する可能性があります。

The Role of KDM2A and H3K36me2 Demethylation in Modulating MAPK Signaling During Neurodevelopment​

この研究では、知的障害(ID)を持つ人々において、KDM2A遺伝子の2つの新規変異(c.955C>T と c.732C>A)を特定しました。KDM2A遺伝子は、神経発生に関与する遺伝子の転写開始部分に結合し、H3K36me2の修飾を調節することで脳の発達に重要な役割を果たします。この変異により、KDM2Aタンパク質の発現が低下し、神経前駆細胞の増殖が妨げられ、早期の神経分化が引き起こされ、シナプスの成熟に影響を与えました。特に、これらの変異がMAPKシグナル伝達経路、特にp38 MAPK経路と強く関連していることが判明しました。また、これらの異常は知的障害、自閉症スペクトラム障害、統合失調症などの神経発達障害と関連していることが示されました。これらの結果は、KDM2Aが脳の初期発達において重要な役割を果たすことを示唆しています。

Prospective Association of Parenting Stress with Later Child Behavior Problems in Early Childhood Autism​

この研究は、自閉症の子供たちが示す外向的および内向的行動と、それに伴う親のストレスとの関係を調査しました。子供たちが平均3.5歳、4.5歳、5.5歳の時に収集されたデータを用いて、親のストレスと子供の行動の間に双方向の関連があるかどうかを検討しました。結果は、初期の親のストレスが後の子供の外向的行動と関連していることを示し、これらの要因の間には一方向的な関連があることを示唆しています。一方、内向的行動との関連は、子供の行動の安定性を統計的に制御すると有意でなくなりました。特に、子供の初期の自閉症のコースで親のストレスの影響を考慮することの重要性が強調されました。この研究は、親の特性、特に親のストレスに対処するサポートが、親と子供の両方の結果を改善する可能性があることを示唆しています。

Practical clinical guidelines and pharmacological treatment for attention-deficit hyperactivity disorder in Asia​

この研究は、注意欠陥・多動性障害(ADHD)の薬物治療に関するアジア地域のガイドラインを調査し、日本を含むマレーシア、シンガポール、インド、韓国のガイドラインを検討しました。ADHDは不注意、多動性、衝動性の持続的な症状を特徴としており、西洋のガイドラインでは、FDA(アメリカ食品医薬品局)承認の薬物治療に加えて、親の行動管理訓練や行動的教室介入を推奨しています。2022年に発行された新しい日本のADHDガイドラインでは、学校環境管理と心理社会的治療を第一選択とし、薬物治療を第二選択として推奨しています。アジア地域全体でのADHD薬物治療のガイドラインと利用状況は不明確ですが、西洋のガイドラインとは異なる内容であることが見受けられました。

Children with developmental coordination disorder have less variable motor unit firing rate characteristics across contractions compared to typically developing children​

この研究では、発達協調障害(DCD)のある子供と通常発達(TD)の子供の手の小さな筋肉におけるモーターユニットの特徴を比較しました。DCDは筋肉活動の違いと関連しているため、子供たちは筋肉制御の異なる戦略を使用していると考えられます。18人の子供(9人がTD、9人がDCD)が、最大自発収縮の10%程度の手握り収縮を行いました。高密度表面筋電図で記録された信号から、個々のモーターユニット活動電位列を分析しました。結果として、力の安定性が保たれるとき、DCD群とTD群の平均モーターユニット特性にはほとんど違いが見られませんでした。しかし、DCDの子供たちは収縮間のモーターユニット発火の変動性が少なく、力を安定させるためのより一定の戦略を使用している可能性が示唆されました。

Attention deficit in primary-school-age children with attention deficit hyperactivity disorder measured with the attention network test: a systematic review and meta-analysis​

この研究は、小学校年齢のADHD(注意欠陥・多動性障害)のある子供たちの注意力に関するパターンを、神経心理学的注意ネットワークテスト(ANT)を用いて分析しました。7つの研究(参加者総数3,826名)が含まれ、ADHDのある子供たちは反応時間、反応時間の変動性、および警告ネットワークで高いスコアを示しました。また、ADHDのリスクが高い子供たちは、警告ネットワークと正確性のスコアが高かったです。しかし、実行機能や指向性に関する結果には有意な違いは見られませんでした。ADHDのリスクが高い子供たちは、ADHDのない子供たちと比較して、ANTでより多くのエラー(コミッションとオミッション)を犯し、反応時間が長く、反応時間の変動性が高かったことが分かりました。

MINI-REVIEW From Cells to Insights: The Power of human pluripotent stem cell-derived cortical interneurons in Psychiatric Disorder Modeling​

このレビューは、精神疾患(例えば統合失調症や自閉症スペクトラム障害)の病因を解明するために、ヒト誘導多能性幹細胞(iPSC)から生成される皮質間脳神経細胞(cINs)の使用方法に焦点を当てています。iPSC技術の進歩により、特に中間神経節放出(MGE)領域から生じるcINsのサブタイプは、これらの障害の病理に重要な役割を果たすことが示されました。このレビューは、シグナル分子による誘導と直接的な遺伝子操作を含む様々な方法でMGE型cINsを生成する方法を概説し、それぞれの利点、限界、および精神疾患モデリングへの応用可能性を議論します。また、これらの方法が精神疾患の病因研究にどのように応用されているかの例を示し、分野の今後の課題と展望についても考察しています。iPSC由来のcINsは、精神疾患の発達病理モデル作成において強力なツールを提供し、病気のメカニズムや治療標的の発見に役立ちます。

Induction of cerebellar cortical neurogenesis immediately following valproic acid exposure in ferret kits​

バルプロ酸(VPA)は、発達中のフェレットの小脳皮質に影響を与える抗てんかん薬であり、特に小脳の神経発生に影響を及ぼします。この研究では、生後6日と7日にVPAを投与したフェレットを使用し、小脳皮質の発達に及ぼすVPAの影響を調査しました。VPA処理により、内顆粒層(IGL)の神経前駆細胞の密度が低下し、脳細胞の分化が神経細胞に向かう傾向が強まることが観察されました。これは、VPAが小脳の神経発生を促進し、小脳の顆粒神経細胞の生産を増加させる可能性を示唆しています。これらの結果は、VPAが発達中の小脳皮質の「内顆粒前駆細胞」に影響を与え、それらが神経細胞へと分化する過程を促進することを示唆しています。

PTCHD1 Gene Mutation/Deletion: The Cognitive-Behavioral Phenotyping of Four Case Reports​

この研究では、PTCHD1遺伝子の変異が知的障害(ID)と自閉症スペクトラム障害(ASD)などの神経発達障害(ND)に関与することを示唆しています。PTCHD1は主に脳の発達と成人脳組織で発現する遺伝子です。研究では、PTCHD1削除または変異を有する4人(子供2人、大人2人)の臨床特徴を分析しました。評価は臨床観察、構造化インタビュー、親/自己報告のアンケートからなります。結果は、PTCHD1関連のNDにおける以前の研究と一致し、被験者は精神運動発達遅延とさまざまな程度のIDを示しました。初期の子供時代のIDは自閉症様の症状と関連していましたが、成人ではこの関係は観察されませんでした。また、このコホートは特異な形態異常、先天性異常、またはてんかんとの併存症を示さないことも注目に値します。この分析は、PTCHD1遺伝子変異が認知障害や行動の併存症とともに発達に干渉し、障害の重症度に寄与することを示しています。専門家やケアギバーがこのプロファイルを意識することで、迅速な診断と早期の認知的および職業的強化介入が促進される可能性があります。

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デイリーアップデート(2023/12/7)

· 22 min read
Tomohiro Hiratsuka
CEO of Easpe, Inc

学術研究関連アップデート

【東京医科大学】母親の飲酒や糖尿病に胎内暴露された児の運動学習障害を末梢血を用いて予測する新たな手法を発見~機械学習を用いた末梢血単核球の選択的スプライシングによる運動学習障害の予測~​

この研究は、妊娠中のストレス因子(例えば、母親のアルコール摂取や糖尿病)にさらされたマウスを用いて、生まれてくる子供の運動学習障害を予測する新しい方法を開発することを目的としています。研究者たちは、マウスの末梢血単核細胞から得られたRNAデータを分析し、特定の選択的スプライシングイベントを同定しました。これらのイベントは、運動学習障害のバイオマーカーとして利用され、機械学習モデルを用いてその障害を正確に予測することが可能でした。このアプローチは、神経発達障害の早期診断と介入に役立つ可能性があります。

Integrative analysis of long noncoding RNAs dysregulation and synapse-associated ceRNA regulatory axes in autism​

この研究では、自閉症スペクトラム障害(ASD)における長鎖非コードRNA(lncRNA)の役割を探求しました。研究者たちは、複数のデータソース(例えば、RNA発現、全エクソーム配列決定、遺伝子共発現ネットワーク分析)を統合し、特にMIR600HGというlncRNAがASDと強く関連していることを発見しました。MIR600HGは、脳内のシナプス関連遺伝子の発現に影響を与え、ASDにおける神経発達の異常に関与している可能性があると結論付けました。また、MIR600HGの不調和が、ASDに関連するマイクロRNAとメッセンジャーRNAの相互作用に影響を及ぼすことを示し、この発見はASDの理解と治療の進歩に貢献する可能性があります。

Nano-level assay of attention-deficit/hyperactivity disorder medicament, atomoxetine by molecular-size-based resonance rayleigh scattering strategy. Employment in content uniformity, dosage form, and plasma analysis - BMC Chemistry​

この研究では、注意欠陥・多動性障害(ADHD)治療薬であるアトモキセチン(ATX)を効率的に分析する新しい方法を開発しました。この方法は、薬と特定の染料が反応して特別な光の散乱を引き起こすことを利用しており、その散乱の強さを測定することで、薬の量を正確に知ることができます。この技術は非常に高い感度を持ち、小さな量の薬も検出できるため、医薬品の品質管理や血液中の薬の濃度を調べるのに役立ちます。また、環境に優しい素材を使用し、手順もシンプルでコストが低いという利点があります。

Autistic Characteristics in a Nationally Representative Clinical Sample of Adolescents Seeking Medical Gender-Affirming Treatment in Norway​

このノルウェーの研究では、性同一性の不一致(GI)を抱える83人の青少年を対象に、自閉症スペクトラム障害(ASD)の特徴と診断の有無を調査しました。参加者の親が社会的応答性尺度(SRS)に回答し、青少年の医療記録から精神疾患の診断も抽出されました。結果として、25%の参加者がSRSで臨床範囲内のスコアを得ており、特に生まれた時の女性(AFAB)に自閉症の特徴が多く見られました。また、AFABの9.6%がASDと診断され、全体の67.5%が何らかの精神疾患の診断を受けていました。この研究は、ASDとGIの交差に関する臨床的な認識を深め、今後の治療や研究に役立つことが示唆されています。

この研究は、遺伝的な知的障害であるSYNGAP1関連IDを持つ子どもたちの自閉症スペクトラム障害(ASD)と注意欠陥・多動性障害(ADHD)の症状を調査しました。研究者たちは、SYNGAP1関連IDの子ども34人と健常な対照群21人の親に質問票を完成させ、子どもたちの行動特性を分析しました。その結果、SYNGAP1関連IDの子どもたちは、一般的な子どもたちと比べて、ASDとADHDの症状が高いことが明らかになりました。特に、繰り返し行動や社会的関わりに関して大きな困難を示していましたが、一方で社会的認識に関しては比較的強い点が見られました。この研究は、SYNGAP1関連IDの行動特性に関する理解を深め、診断や治療の方向性に貢献するものです。

Network structure of symptomatology of adult attention-deficit hyperactivity disorder in patients with mood disorders​

この研究では、気分障害を持つ患者の中での注意欠陥・多動性障害(ADHD)の症状に焦点を当てています。韓国で1,086人の気分障害患者(うつ病、双極性障害I型、双極性障害II型)を対象に、ADHDの自己報告スケールを使用してADHDの症状を評価しました。ネットワーク分析を用いて、ADHDの症状の構造と中心症状を探求しました。分析の結果、ADHDの症状は「無秩序感」「落ち着きのなさ」「多動/衝動性」「注意力不足」の4つのグループに分けられ、中心症状は「落ち着きがない」という感覚であることが明らかになりました。この結果は、ADHDが疑われる患者、ADHDが疑われない患者、そしてうつ状態が高い患者のグループ間で一貫して見られました。この発見は、気分障害を持つ成人患者のADHD症状への対処において、「落ち着きがない」感覚の治療が重要な役割を果たすことを示唆しています。

Rare X-linked variants carry predominantly male risk in autism, Tourette syndrome, and ADHD​

この研究では、自閉症スペクトラム障害(ASD)、トゥレット症候群(TS)、注意欠陥・多動性障害(ADHD)における男性の高い罹患率に焦点を当てています。これらの障害には遺伝的および生物学的要因が影響していると考えられています。特に、男性のX染色体(Chr X)の半数体性が、これらの障害における男性の脆弱性の鍵となる可能性があります。本研究では、シモンズ・シンプレックス・コレクション(SSC)の単一ASD家族の情報的な再結合を利用して、Chr X上のリスクが豊富な領域を特定し、それらの領域内の希少な母親由来の変異がASDを持つ男性において顕著なリスクを持つことを発見しました。また、13,052人のASD患者を対象に変更された伝達不均衡テストを適用し、新しい高い確信度のASDリスク遺伝子(MAGEC3)を特定しました。これらのリスク領域内の希少な損傷変異は、TSまたはADHDを持つ男性においても同様の効果サイズを持ち、これらの障害における男性の脆弱性に関する遺伝的メカニズムを明確にし、これらの障害における系統的な遺伝子発見のための手段として利用される可能性が示唆されています。

Clinical Validation of an ADHD Dissimulation Scale (Ds-ADHD) on the MMPI-2-RF​

この研究では、以前に提案されたADHDの不正直指標(Ds-ADHD)スケールが、米国の退役軍人を対象とした臨床的な検証を受けています。全236名の参加者をパフォーマンスおよび症状の妥当性テストに基づいて分類し、Ds-ADHDスケールと他の標準的な測定値との関連性を調査しました。このスケールは、パフォーマンスと症状の妥当性の状態に応じてケースを効果的に分類しましたが、感度は以前に観察されたものよりも低かったです。パフォーマンスの妥当性に関しては識別が不十分でしたが、症状の妥当性に関しては適切な識別がありました。Ds-ADHDスケールは、従来のMMPI-2-RF妥当性スケールを超えてグループステータスを識別しました。信頼できるパフォーマンスを示した参加者のDs-ADHDスコアは、持続的注意テストのパフォーマンスと有意に相関しませんでした。この結果は、潜在的な成人ADHD診断に疑問がある神経心理学的評価におけるDs-ADHDスケールの使用に対して限定的な支持を提供しています。

ADHD and the avoidance of mental effort: the role of response inhibition and avoidance motivation​

この研究は、ADHDのある子どもたちが精神的努力を要するタスクを避ける傾向とその学業成績への影響に焦点を当てています。ADHDのある子どもたちと通常発達する同年代の子どもたち40人ずつが参加し、認知努力回避測定、Go/No-goタスク、強化感受性理論-パーソナリティ質問票-子ども版を完了しました。仮説を検証するために、媒介分析と調整媒介分析が使用されました。ADHDのある子どもたちは反応抑制と回避動機抵抗能力が低く、これらの変数の低いスコアが高い回避率と関連していました。また、ADHDのある子どもたちの間では、回避動機抵抗能力が反応抑制と回避率の関係を完全に媒介しました。この結果は、ADHDのある子どもたちにおいて反応抑制が低いと回避動機が増加し、回避動機抵抗能力の障害により効果的に調節することが困難になることを示唆しています。理論的および臨床的な意義について議論されています。

Where I Am from Matters: Factors Influencing Behavioral and Emotional Changes in Autistic Individuals During COVID-19 in Latin America​

この研究では、7つのラテンアメリカ諸国に住む自閉症の子供を持つ1,743人のケアギバーが、子供たちが経験したCOVID-19パンデミックの文脈での心理的または行動的変化についてのオンライン調査に回答しました。その結果、居住国が不安、気分の変化、病気になることへの心配を増加させることが予測されました。具体的には、ケアギバーによる報告によると、家族との共存が悪化した人々は、イライラ、攻撃性、集中力の低下を経験しました。また、スクリーンタイムの利用が増えた自閉症の人々は不安が増し、年齢が上の人々は病気になることへの懸念が増しました。この調査により、不健全な家族や子供の行動がCOVID-19パンデミック中に自閉症の人々に行動や心理的な変化を引き起こすリスクを増大させる可能性があることが示されました。この知見は、神経発達の問題を持つ人々を保護するための政策や法令の策定に役立つかもしれません。

The impact of emotional dysregulation and comorbid depressive symptoms on clinical features, brain arousal and treatment response in adults with ADHD​

この研究では、成人ADHDにおける感情的調節障害(ED)の影響を調べました。115人の参加者のうち、56人がEDを有していました。EDは、Conners' Adult ADHD Rating Scaleの感情不安定性サブスケールにおいて、性別・年齢調整済みTスコアが70を超えることで定義されました。EDのある参加者は、ADHDの主要症状、特に注意欠如症状、併存するうつ病症状、人間関係、生活の質において、より重度の障害を示しました。また、EDのある参加者は、Beck Depression Inventory-IIで13以上のスコアを報告することが多く、これは軽度のうつ病のカットオフとされました。刺激的な薬物治療や脳の覚醒調節への反応においては、ED群と非ED群の間に違いはありませんでした。さらに、併存するうつ病症状を持つEDが治療反応に有意な影響を与えることはありませんでした。症状改善に関連する脳覚醒調節の変化を示したサブグループには傾向が見られました。この研究結果は、EDがADHDの重要な特徴である可能性を支持しています。EDおよび併存するうつ病症状の存在下でのADHDにおけるEEGベースの脳覚醒調節の診断と予測ツールとしての使用について、さらなる調査が必要であることが示唆されています。

PTCHD1 Gene Mutation/Deletion: The Cognitive-Behavioral Phenotyping of Four Case Reports​

PTCHD1遺伝子は、知的障害(ID)や自閉症スペクトラム障害(ASD)などの神経発達障害(NDs)に関与すると最近指摘されています。この研究では、PTCHD1遺伝子の変異を持つ4人(子供2人、大人2人)の臨床特徴を分析しました。標準化された評価から得られた定量的データを用いて、彼らの神経心理学的および心理病理学的プロファイルを定義しました。結果は、PTCHD1遺伝子がNDsに関与するという以前の研究と一致しており、患者は様々な程度の心理運動発達遅滞-IDを示しました。興味深いことに、幼児期のIDは自閉症のような症状と関連していましたが、成人ではその関連は観察されませんでした。また、特有の異形成の特徴、先天異常、またはてんかんとの併発は見られませんでした。この分析は、認知障害と行動的な共存症が発達に影響を及ぼし、PTCHD1遺伝子変異に関連する障害の重症度に貢献することを示しています。

Anthropometric, Physical Activity, and Psychological Characteristics of Korean Adults With and Without Developmental Coordination Disorder (DCD)​

この研究は、韓国の成人における発達性協調運動障害(DCD、または運動失調症としても知られています)の特性を調査しました。377人の韓国人成人(DCD診断者54人、通常発達者323人)を対象に、身体測定、身体活動、心理特性を評価するためのアンケートを用いました。結果は、DCDグループと通常発達グループ間で体重、身長、体格指数、細かい運動技能の困難さにおいて統計的に有意な差がないことを示しました。しかし、仕事やレクリエーションの場における身体活動レベルや心理特性(運動への遵守、内発的動機付け、自己効力感、身体的自己概念、運動期待、内発的調整など)では有意な差が見られました。この研究は、DCDの成人における特性を調査する際に社会文化的要因を考慮する必要性を強調しています。

Lack of action–sentence compatibility effect in non-clinical individuals with high autistic traits​

この研究は、非臨床的な個人における自閉症スペクトラム特性(ASD特性)と言語理解の関係を調べました。研究対象は70人で、自閉症スペクトラム指数(AQ)スコアに基づいて高自閉症特性グループと低自閉症特性グループに分けられました。行動と文の一致効果(ACE)を用いて、動作に関連する文に対する反応を分析しました。低AQグループでは、言葉が動作と一致すると反応時間が短縮されるACEが観察されましたが、高AQグループではACEがほとんど見られず、全体的な反応時間も短かった。この研究は、非臨床的な個人における自閉症特性の範囲にわたる言語理解プロセスについての洞察を提供し、自閉症特性の異なる個人における言語と行動についての理解を深めます。

Formal social support and quality of life of caregivers with autistic children: a large-scale nationwide survey in China​

この研究では、中国における自閉症スペクトラム障害(ASD)の子どもを持つ介護者の生活の質(QOL)に焦点を当て、特に正式な社会的支援とQOLの関連性について調査しました。6,120人の介護者を対象にオンラインアンケートを使用して横断研究を実施し、QOLと様々な予測因子の関係を分析しました。研究の結果、中国におけるASDの子どもを持つ介護者、特に男性介護者のQOLは低いことが判明しました。社会的支援はQOLに対して肯定的な予測因子であり、特にリハビリテーション機関からの正式な社会的支援が介護者の身体的QOLを改善することがわかりました。介護者がリハビリテーション機関に対して感じる満足度が、彼らの身体的および精神的QOLに影響を与えていました。この研究は、リハビリテーション機関による正式な社会的支援が、介護者のQOLを向上させる上で重要な役割を果たすことを示しています。

Case report: Assessment of Linguistic, Cognitive, and Sensory Profile Competencies in a Child with ASD and Epilepsy​

この研究は、自閉症スペクトラム障害(ASD)とてんかんの両方に合致する症状を示す7歳の患者を評価する単一事例研究(N=1)です。患者は、てんかん発作を記録した後に言語と認知能力の低下を経験しました。評価には、CELF-5、PROLEC-R、WISC-V、ENFEN、PS-2、ADI-R、ADOS-2などの様々な評価ツールが使用されました。結果として、言語、認知、感覚側面、およびASDに関連する行動を評価した後、患者はASDと診断されました。また、表現と受容の言語能力、実行機能の障害、および感覚プロファイルの変化が見られました。この研究は、ASDとてんかんの診断と評価が複雑なプロセスであり、この共存症を持つ個人のすべての機能的能力を詳細に調査するために多分野にわたる評価が必要であることを示しています。今後の研究は、この集団を評価するための最適かつ効果的な戦略を開発するために、既存のプロトコルの作成と改善に焦点を当てるべきです。

この研究は、自閉症スペクトラム障害(ASD)における人工知能(AI)の利用とその研究フロンティアを探求することを目的としています。Web of Science Core Collection (WoSCC) データベースからの引用データを用いて、ASDにおけるAIの使用範囲を評価しました。776件の出版物を分析し、そのうち256件がアメリカ合衆国、173件が中国からのものであり、イングランドは最大の中心性を0.33で持っていました。スタンフォード大学が最高のH指数17を記録し、共引用参照の最大のクラスターラベルは機械学習でした。また、この分野での出現回数が多いキーワードは、自閉症スペクトラム障害(295)、子供(255)、分類(156)、診断(77)でした。2021年から2023年のバーストキーワードは乳児と特徴選択であり、2022年から2023年のバーストキーワードは脳梁でした。この研究は、ASDにおけるAIの使用に関する文献の体系的な分析を提供し、この分野の全体像を示しています。アメリカと中国が最も多くの出版物を持ち、イングランドが最も影響力があり、スタンフォード大学が最も影響力があります。さらに、ASDにおけるAIの研究は、主に分類と診断に焦点を当てており、"乳児、特徴選択、脳梁"が最先端であり、今後の研究の方向性を示しています。しかし、ASDの識別にAI技術を使用するためには、さらなる研究が必要です。

ビジネス関連アップデート

ふるさと納税forGood!を活用し、社会起業家支援に向けた連携を始動<島根県雲南市>​

株式会社ボーダレス・ジャパンと公益財団法人うんなんコミュニティ財団は、クラウドファンディング型ふるさと納税ポータルサイト「ふるさと納税 for Good!」を通じて、社会起業家の資金調達を支援する連携を開始しました。この取り組みは、地域課題の解決を目指す社会起業家に対して、従来の補助金やクラウドファンディングに代わる資金調達手段を提供します。特に、返済義務がなく税控除が受けられるため、非営利活動に適しており、継続的な支援が期待できる点が優れています。地域に根差した伴走支援を通じて、子どもや若者を支援する多様な団体への資金提供が可能になり、持続可能な地域づくりに貢献する点も注目されます。

ICT教育サービスカオスマップ2023を公開​

株式会社ユアネットは、新型コロナウイルスの影響で加速した教育分野のデジタルトランスフォーメーションに対応し、「ICT教育(Edtech)サービスカオスマップ2023」を公開しました。このカオスマップは、学校の業務管理、授業支援、映像授業などのカテゴリに分けて、ICT教育サービスの概要を一目で把握できるように設計されています。教育事業者がICTサービスの導入を検討する際の参考資料として有用で、公開情報を基に作成され、無料で利用可能です。

米国の裁判所で、妊娠中のアセトアミノフェン(タイレノールなどの成分)の使用が子供の自閉症や注意欠陥・多動性障害(ADHD)リスクを高めると主張する訴訟が増加しています。約440件の訴訟がニューヨークの連邦裁判所に集約されており、製薬会社は妊娠中の使用に関する警告をすべきだったとされています。訴訟の焦点は、裁判で提出される科学的主張です。2021年の医学誌の声明がきっかけで、環境因子が胎児の発達に影響を与える可能性が示されました。製薬会社は、アセトアミノフェンがリスクを高めるという確かな証拠はないと主張しています。裁判所の判断により、訴訟の今後が左右される見通しです。

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デイリーアップデート(2023/12/5)

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Tomohiro Hiratsuka
CEO of Easpe, Inc

教育技術の最前線​

参考:岐阜市立岐阜小学校とIoT文具を用いた家庭学習習慣化に関する実証実験結果レポート/教育ニュース - 教育情報サイトeduon!​

岐阜市立岐阜小学校では、IoT文具を用いた家庭学習習慣化に関する実証実験が行われました。この取り組みは、学習習慣の定着に対してテクノロジーがどの程度影響を及ぼすかを探るものです。

参考:Mathmaji、世界134カ国参加のEdTechコンペティション日本予選で総合部門第2位を受賞​

「Mathmaji」というEdTechアプリが、世界134カ国が参加するEdTechコンペティションの日本予選で総合部門第2位を受賞しました。このアプリは、日本式の算数教育を取り入れたもので、世界的に注目されています。

参考:ヘラルボニー、MPower Partnersをリード投資家として資金調達を実施。社会の「DE&I」を促進するパートナーに​

ヘラルボニーは、MPower Partnersをリード投資家として資金調達を行いました。DE&I(多様性、公平性、包摂)を促進する事業としてのポテンシャルを強調します。

参考:エジプト発Edtech企業・OBM Education、6桁の資金調達を達成。サウジアラビア市場拡大へ | Techable(テッカブル)​

エジプトからのEdTech企業であるOBM Educationが、6桁の資金調達を達成し、サウジアラビア市場への拡大を計画しています。

参考:【講演レポート】HRカンファレンス2023-秋-で発達障害者のマネジメントについて講演しました​

HRカンファレンス2023-秋-で、発達障害者のマネジメントに関する講演が行われました。

学術研究における最新の発見​

参考:I Am What I Can Do: Self-Identity Among Adolescents with Developmental Coordination Disorder (DCD)​

発達調整障害(DCD)の若者における自己認識の研究は、これらの若者がどのように自己を認識し、自身の困難に対処しているかに光を当てています。

参考:Effectiveness of a mixed cognitive intervention program (computer-based and home-based) on improving cognitive and academic functions in school-aged children with specific learning disorder (SLD): A pilot study​

特定学習障害のある子どもたちに対する、混合型認知介入プログラムの研究は、コンピューターと家庭での活動を組み合わせた新しいアプローチを提供します。

参考:Eye gaze During Semi-naturalistic Face-to-Face Interactions in Autism​

fMRI画像を用いた自閉症スペクトラム障害(ASD)診断のための新しい機械学習モデルの研究は、自閉症診断における新しい可能性を開いています。

参考:Management strategies of dental anxiety and uncooperative behaviors in children with Autism spectrum disorder - BMC Pediatrics​

自閉症スペクトラム障害を持つ子どもたちの歯科治療不安の管理に関する研究は、臨床的な視点から重要な知見を提供しています。

参考:Research on the detection model of mental illness of online forum users based on convolutional network - BMC Psychology​

SNSのテキストを分析して精神疾患を検出するための機械学習モデルの研究は、デジタル時代における精神疾患のスクリーニング方法に革新をもたらす可能性があります。

総括​

教育技術の分野では、IoTの利用、伝統的な教育方法のデジタル化、インパクト投資の活用、そして発達障害者のマネジメントに関する新しいアプローチが注目されています。これらの動向は、教育の未来において重要な役割を果たすことでしょう。学術研究は、発達障害や特定学習障害に関する理解を一層深め、治療方法や対応策の開発に寄与しています。特に、自閉症やADHDのような発達障害の診断や治療における新しい技術の応用は、これらの障害を持つ人々の生活の質を向上させる大きな希望を与えています。これらの研究は、私たちが障害を持つ人々をより深く理解し、支援するための道を示しています。

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【忙しい人向け】5分でわかる自閉症スペクトラムの定義と歴史

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発達障害の一つとして自閉症という言葉は、多くの人に認知され始めました。しかし、中には他にもよく聞くアスペルガー症候群や自閉症スペクトラムとはどう違うの?そもそも違うの?といった疑問をお持ちの方もいらっしゃるかと思います。

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最近になってメディアでも取り上げられるようになり、身近になってきたADHDですが、まだまだ知られていないADHDについての長い歴史や定義の変遷について前回の記事で取り上げました。

発達障害児支援において早期介入が重要とされる理由

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発達障害に関して、早期診断や早期療育の重要性が説かれることは多くありますが、なぜ早めに療育を開始することが重要なのかその詳細に関して説明されているものは多くありません。 今回は、2009年にResearch in Autism Spectrum Disordersに掲載された、「The effects of age and treatment intensity on behavioral intervention outcomes for children with autism spectrum disorders」(意訳:自閉症スペクトラム児への行動介入の効果における支援強度と年齢の影響)を一つ題材として、なぜ早期療育が重要と言われているのか理解してみます。